Макет этикетки входит в документы на регистрацию
Проект этикетки входит в документы на СГР. В типовой перечень из памяток Роспотребнадзора входят заявление, протоколы испытаний с экспертными заключениями, этикетка или её проект, заверенные изготовителем, документы, по которым производится продукция, и выписка из ЕГРЮЛ или ЕГРИП.
СГР выдаёт Роспотребнадзор после рассмотрения протоколов испытаний и экспертного заключения. Этикетка, которую вы подаёте, становится частью этой проверки. Если нарисовать её потом, она может разойтись с тем, что уже есть в документах.
Что должно совпасть
Документы, этикетка и карточка описывают один и тот же продукт. Расхождение в любом месте — повод для вопросов у ведомства или площадки.
- Состав. Компоненты и их количество — одинаково в рецептуре, протоколах испытаний и на этикетке. Несовпадение состава в документах, протоколах и на этикетке — одна из частых причин отказа.
- Название. Торговое наименование на упаковке и в карточке — такое же, как в свидетельстве. WB сверяет номер СГР и торговое наименование, а карточку с неверным номером переводит в черновики.
- Сведения на упаковке. Общие требования к маркировке пищевой продукции, в том числе БАД, — в ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки». На этикетке БАД обычно указывают номер и дату СГР, сведения об изготовителе, условия хранения, срок годности, рекомендации по применению и противопоказания.
- Карточка на маркетплейсе. Ozon выпускает БАД в продажу только после загрузки и проверки СГР. Название, состав и формулировки в карточке не должны спорить с этикеткой.
Какие формулировки рискованны
Реклама БАД не должна создавать впечатление, что это лекарство. Для рекламы БАД обязательно предупреждение «не является лекарственным средством» — ч. 1.1 ст. 25 закона «О рекламе».
«Лечебные» формулировки и неполные сведения об изготовителе на этикетке тоже встречаются среди причин отказа.
- Обещания вылечить, предотвратить болезнь или заменить лекарство.
- Эффект готового продукта со ссылкой на исследование отдельного ингредиента: такое исследование ещё не доказывает, что работает готовый продукт.
- Превосходные степени и сравнения с конкурентами без оснований.
Формулировку проще поменять на макете, чем на отпечатанном тираже и в уже поданных документах.
Порядок шагов
- Проверка состава. Сверяем компоненты с перечнем запрещённых в БАД (Приложение 7 к ТР ТС 021/2011) и с допустимыми уровнями потребления.
- Проект этикетки. Обязательные сведения и формулировки — до испытаний и подачи, чтобы этикетка совпадала с составом и документами.
- Испытания. В лаборатории, аккредитованной в национальной системе аккредитации.
- Экспертиза и подача. Заявление на СГР Роспотребнадзор рассматривает не более 30 дней; испытания и экспертиза в этот срок не входят.
- Свидетельство и карточка. Номер документа и торговое наименование в карточке — как в реестре. С 1 октября 2026 года закон прямо запрещает предлагать к продаже незарегистрированные БАД.