Запуск продукта

Вывод БАД на рынок: документы, этикетка и карточка одной командой

Один план от состава до полки. Документы, упаковка и карточка готовятся параллельно и не противоречат друг другу, а вы знаете, что и когда будет готово и сколько стоит каждый шаг.

Обновлено: октябрь 2026 · Нормативная база

Цены на услуги раздела

Кому нужно и когда не нужно

Нужно

  • Новый бренд БАД или собственная торговая марка
  • Производитель, который выводит новую позицию
  • Импортёр, который выходит на российский рынок
  • Бренд, у которого карточку заблокировали из-за документов

Не нужно или не к нам

  • Нужен только один документ — тогда подойдёт отдельная услуга
  • Не работаем с лекарственными средствами и медицинскими изделиями

Что входит

  • Состав и классификация

    Проверка состава по Приложению 7 к ТР ТС 021/2011 и выбор документа.

  • Производство и договор

    Помогаем выбрать контрактного производителя и распределить ответственность: заявитель, «Честный знак», право аудита, отзыв продукции.

  • ТУ и испытания

    Документ на продукт и протоколы аккредитованной лаборатории.

  • СГР

    Экспертиза, подача и сопровождение до записи в реестре.

  • Этикетка и упаковка

    Proba Lab делает макет параллельно с документами.

  • «Честный знак» и карточка

    Регистрация, описание товара, загрузка документов, карточка для маркетплейса.

Этапы и сроки

Срок ведомства и срок всего проекта — разные вещи. Показываем оба.

  1. ПланСостав, документ, каналыProba Lab
  2. ПроизводствоВыбор площадки и договорВы с нашей помощью
  3. ТУ и испытанияДокумент и протоколыProba Lab и лаборатория
  4. СГРЭкспертиза и решениеРоспотребнадзор
  5. УпаковкаПараллельно с документамиProba Lab
  6. Старт продаж«Честный знак» и карточкаВы с нашей помощью

Срок в ведомстве

Роспотребнадзор рассматривает заявление на СГР не более 30 дней; испытания и экспертиза — до подачи и в этот срок не входят.

Весь проект

План запуска с датами по каждому этапу — после анализа состава и выбора производства. Упаковку и карточку делаем параллельно с документами, чтобы не терять недели.

Что нужно от вас

  • Идея продукта и состав
  • Производство: своё, контрактное или импорт
  • Каналы продаж и сроки запуска
  • Название, бренд и упаковка — если уже есть

Из чего складывается смета

  • Работа: анализ, документы, сопровождениеProba Lab. Фиксируем в договоре до начала работ
  • Лабораторные испытанияОплата лаборатории по её прайсу и программе испытаний — отдельной строкой
  • ЭкспертизаОплата экспертной организации
  • Госпошлина за госрегистрацию (ст. 333.33 НК РФ)Платится в бюджет. Сумму сверяем на дату подачи
  • Упаковка, карточка, предложениеProba Lab — по прайсу сайта
  • Отбор и доставка образцов, переводыПо факту, с подтверждающими документами

Итог зависит от состава, производства и решения ведомства. Цену работы называем до начала, внешние расходы — по факту.

Частые ошибки

  • Сначала упаковка, потом документы

    Проект этикетки входит в документы на СГР. Делаем их вместе.

  • Договор с контрактником без ключевых пунктов

    Не определены заявитель документов, схема «Честного знака» и право аудита площадки.

  • Карточка до регистрации

    С 1 октября 2026 года предлагать к продаже незарегистрированные БАД запрещено.

  • Медицинские обещания

    Реклама БАД не должна создавать впечатление, что это лекарство.

Вопросы

Нужен ли свой завод?

Нет. БАД можно выпускать на контрактном производстве — важно распределить ответственность в договоре.

Кто будет держателем СГР?

Заявителем может быть изготовитель, уполномоченное им лицо или импортёр. Кто именно — решаем в договоре до подачи.

Сколько стоит запуск?

Смета по строкам: работа, испытания, экспертиза, госпошлина, упаковка и карточка. Цену работы называем после анализа состава.

Когда можно начинать продажи?

После получения СГР: Ozon выпускает БАД в продажу только после загрузки и проверки свидетельства. Упаковку и карточку готовим заранее, чтобы стартовать сразу.

Кто заказывает коды «Честного знака»?

Зависит от схемы: в классической — изготовитель, в давальческой — заказчик.

Что делает Proba Lab, а что лаборатория?

Proba Lab ведёт весь проект: состав и формулировки, документы, упаковку и карточку. Испытания проводит аккредитованная лаборатория — её подбираем по области аккредитации, оплата лаборатории — отдельной строкой сметы.

Proba Lab

Документы и этикетка — одна работа

Проект этикетки входит в документы на СГР. Поэтому этикетку, упаковку и карточку Proba Lab делает вместе с документами, а не после них: наименование, состав и формулировки совпадают, а покупатель понимает, зачем выбирать ваш продукт.

  • Этикетка и упаковка без медицинских обещаний
  • Карточка для маркетплейса: наименование и номер документа как в реестре
  • Предложение и аргументы для покупателей и партнёров

Пакет «Предложение для одного продукта» — 29 000 ₽.

Проверим состав и посчитаем смету

Бесплатно: скажем, какие документы нужны, и из чего сложится смета. Пришлите состав или ссылку на продукт.

  • Предварительный список документов
  • Что повлияет на смету и сроки
  • Риски в составе и формулировках
Категория

Достаточно состава или ссылки ниже

Обновлено: октябрь 2026

Нормативная база

  • ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
  • ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки»
  • Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299
  • Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 № 886 — маркировка БАД
  • Федеральный закон от 31.07.2025 № 290-ФЗ — ст. 11.1 закона о торговле
  • Федеральный закон № 38-ФЗ «О рекламе», ст. 25

Номера и даты документов сверяет наш специалист по регуляторике перед каждым обновлением страницы. Решения по продукту принимают уполномоченные органы.