Proba Lab
Проверить состав

Надлежащая производственная практика

GMP для производства БАД и косметики

GMP — правила, по которым продукт выпускается одинаково из партии в партию. Для БАД и косметики это добровольный стандарт: начинаем с аудита и показываем, что нужно изменить и сколько это стоит.

Обсудить производство Что входит

Обновлено: октябрь 2026 · Нормативная база

Цены на услуги раздела

Кому нужно и когда не нужно

Нужно

  • Производству БАД или косметики, которому нужен аргумент для сетей и партнёров
  • Бренду, который выбирает контрактного производителя и хочет проверить площадку
  • Подготовка к добровольной сертификации

Не нужно или не к нам

  • Цель — «разрешение на продажу»: GMP для БАД добровольный и обязательных документов не заменяет
  • Нет готовности менять помещения и процессы — начните с ХАССП и производственного контроля
  • Не работаем с лекарственными средствами и медицинскими изделиями

Что входит

  • Gap-аудит

    Сравнение площадки со стандартом: что соответствует, что нужно изменить.

  • Документы и выпуск

    Стандартные операционные процедуры, досье на партию, процедура выпуска.

  • Поставщики

    Квалификация поставщиков сырья и упаковки.

  • Гигиена и зоны

    Зонирование, гигиена, проверка эффективности уборки.

  • Изменения и отклонения

    Контроль изменений, отклонения, корректирующие действия.

  • Сертификация

    Предсертификационный аудит и сопровождение в органе по добровольной сертификации.

Этапы и сроки

Срок ведомства и срок всего проекта — разные вещи. Показываем оба.

  1. Gap-аудитПлощадка против стандартаProba Lab
  2. План и сметаЧто менять и в каком порядкеProba Lab
  3. ПроцессыДокументы, процедуры, поставщикиВаша команда с Proba Lab
  4. ОбучениеПерсонал и ответственныеProba Lab
  5. СертификацияПредаудит и аудит органаОрган по сертификации

Срок в ведомстве

Стандарт добровольный, поэтому регламентного срока ведомства нет. Сроки сертификации задаёт орган по добровольной сертификации.

Весь проект

Назовём после gap-аудита: срок зависит от того, сколько нужно менять в помещениях и процессах.

Что нужно от вас

  • Своя площадка или доступ к площадке контрактного производителя
  • Документы по процессам и выпуску продукции
  • Ответственный за качество
  • Готовность вкладываться в изменения помещений и процессов

Из чего складывается смета

  • Gap-аудитРабота Proba Lab — отдельной строкой
  • Документы и процедурыРабота Proba Lab — по итогам аудита
  • ОбучениеПо числу сотрудников и смен
  • Изменения помещений и оборудованияВаши расходы у подрядчиков
  • СертификацияОплата органа по добровольной сертификации

Смету даём после gap-аудита. Без аудита цену GMP-проекта не называем.

Частые ошибки

  • «GMP» на упаковке без сертификата

    Утверждение без подтверждения — риск недостоверной рекламы.

  • Путать GMP для лекарств и для БАД

    Для лекарств правила обязательные, для БАД и косметики — добровольные стандарты.

  • Чужой сертификат как свой

    Сертификат контрактного производителя относится к его площадке, а не к вашему бренду.

  • Связь GMP с эффективностью

    GMP — про стабильность производства, а не про действие продукта.

Вопросы

Обязан ли производитель БАД иметь GMP?

Нет. ГОСТ Р 56202-2014 для БАД — рекомендательный, сертификацию по GMP проходят добровольно.

А для косметики?

ГОСТ ISO 22716-2013 действует как добровольный стандарт.

Можно ли написать «GMP» на упаковке?

Только при действующем сертификате на конкретную площадку и вид продукции, с указанием стандарта и без связи с эффективностью. Окончательную формулировку проверяет юрист.

Даёт ли GMP преимущество на маркетплейсах и в сетях?

Может быть аргументом качества. Прямых требований площадок к GMP мы не нашли.

Поможете с GMP для лекарств?

Нет. Не работаем с лекарственными средствами и медицинскими изделиями.

Proba Lab

Документы, этикетка и карточка говорят одно и то же

Этикетку, упаковку и карточку товара Proba Lab делает по тем же документам. Наименование, состав и формулировки совпадают, а покупатель понимает, зачем выбирать ваш продукт.

  • Этикетка и упаковка по требованиям
  • Карточка для маркетплейса, которая совпадает с документами
  • Предложение и аргументы для покупателей и партнёров

Пакет «Предложение для одного продукта» — 29 000 ₽.

Документы + этикетка + карточка Все задачи Proba Lab

Смежные услуги

Проверим состав и посчитаем смету

Бесплатно: скажем, какие документы нужны, и из чего сложится смета. Пришлите состав или ссылку на продукт.

  • Предварительный список документов
  • Что повлияет на смету и сроки
  • Риски в составе и формулировках
Категория

Достаточно состава или ссылки ниже

Обновлено: октябрь 2026

Нормативная база

  • ГОСТ Р 56202-2014 — производство БАД по принципам надлежащей производственной практики (рекомендательный)
  • ГОСТ ISO 22716-2013 — парфюмерно-косметическая продукция, надлежащая производственная практика
  • ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
  • ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»

Номера и даты документов сверяет наш специалист по регуляторике перед каждым обновлением страницы. Решения по продукту принимают уполномоченные органы.